INFO +358 40 834 5238 EN

Monitorointi

Granitics eCRF tarjoaa kattavat työkalut kliinisten tutkimusten monitorointiin. Monitorointi on keskeinen osa tutkimuksen laadunvarmistusta, sillä sen avulla varmistetaan, että tutkimusdata on oikein, täydellistä ja tutkimusprotokollan mukaista. Granitics eCRF mahdollistaa tehokkaan monitoroinnin ja selkeän yhteistyön tutkimusryhmän ja monitorien välillä.

Omat roolit monitorille

Järjestelmässä monitoroinnille on omat roolit ja käyttöoikeudet, jotka on suunniteltu erityisesti tutkimusdatan tarkastamiseen ja laadun varmistamiseen. Monitorit pääsevät käsiksi tarvittaviin tietoihin ilman, että he voivat muokata tutkimusdataa suoraan. Tämä selkeä roolimalli tukee hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) mukaista työskentelyä ja varmistaa tietojen jäljitettävyyden.

Monipuoliset työkalut monitorointiin

Monitori voi tarkastella tutkimukseen syötettyä dataa ja tehdä siihen liittyviä tarkastusmerkintöjä suoraan järjestelmässä. Monitori voi lisätä tarkastus-, uudelleenarviointi- tai korjausmerkintöjä sekä lukita tietoja tutkittava- tai lomakekohtaisesti.

Epäselvistä tiedoista monitori voi esittää tarkentavia kysymyksiä (queries), joihin tutkimuskeskus vastaa järjestelmässä. Myös lähdetietojen tarkistus (SDV, source data verification) kirjataan suoraan järjestelmään.

Joustavat tavat järjestää monitorointi

Monitorointi voidaan toteuttaa tutkimuksen laajuuden ja rakenteen mukaan. Yksi monitori voi vastata koko tutkimuksen seurannasta tai eri tutkimuskeskuksille voidaan nimetä omat monitorinsa. Tämä mahdollistaa tehokkaan monitoroinnin myös monikeskustutkimuksissa ja kansainvälisissä tutkimushankkeissa.

Tutustu Granitics eCRF:n ominaisuuksiin

Tutustu myös muihin ominaisuuksiin. Yhdessä ne kattavat tutkimuksen tiedonkeruun suunnittelusta analyysiin.

Maksuton etädemo

Saisimmeko esitellä Granitics eCRF:n?

Etädemossa esittelemme eCRF:n ominaisuudet ja toiminnot sekä käymme läpi, miten se voisi parantaa teidän tutkimustoimintaanne. Demo on maksuton eikä sido mihinkään.